Informacje o przetargu
Umowa ramowa na dostawę leków do programów lekowych dla pacjentów Szpitala Specjalistycznego w Zabrzu Sp. z o.o.
Opis przedmiotu przetargu: Umowa ramowa na dostawę leków do programów lekowych dla pacjentów Szpitala Specjalistycznego w Zabrzu Sp. z o.o. nr. DZP/17 PN/2022Przedmiot zamówienia został podzielony na 21 Pakiety tj. na następujące części:Pakiet nr 1 - SECUKINUMAB, Pakiet nr 2 - ADALIMUMABPakiet nr 3 - RISANKIZUMAB Pakiet nr 4 - GUSELKUMABPakiet nr 5 - GOLIMUMABPakiet nr 6 – OMALIZUMABPakiet nr 7 - IKSEKIZUMABPakiet nr 8 - USTEKINUMABPakiet nr 9 - RIOCIGUATPakiet nr 10 – BOSENTANUM 125 mgPakiet nr 11 - BOSENTANUM 62,5 mgPakiet nr 12 - MACITENTANPakiet nr 13 - EPOPROSTENOLPakiet nr 14 - ILOPROSTPakiet nr 15 - SILDENAFILPakiet nr 16 - SELEKSYPAGPakiet nr 17 - TREPROSTINILPakiet nr 18 - CERTOLIZUMABPakiet nr 19 – DUPILUMABPakiet nr 20 - TILDRAKIZUMABPakiet nr 21 - INFLIKSYMAB Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi załącznik nr 3 do SWZ – Formularz asortymentowo-cenowy.Zamawiający nie wymaga wadium
Zamawiający:
Szpital Specjalistyczny w Zabrzu Sp. z o.o.
| Adres: | ul. M. C. Skłodowskiej 10, 41-800 Zabrze, woj. śląskie |
|---|---|
| Dane kontaktowe: | email: zamowienia.publiczne@klinika-zabrze.med.pl tel: 032 3732308, 3732346 fax: 032 3732308, 3732346 |
Dane postępowania
| ID postępowania: | 2022/S 172-486642 | ||
|---|---|---|---|
| Data publikacji zamówienia: | 2022-09-07 | Termin składania wniosków: | 2022-10-11 |
| Rodzaj zamówienia: | dostawy | Tryb& postępowania [PN]: | Przetarg nieograniczony |
| Czas na realizację: | 36 miesięcy | Wadium: | - |
| Oferty uzupełniające: | TAK | Oferty częściowe: | NIE |
| Oferty wariantowe: | NIE | Przewidywana licyctacja: | NIE |
| Ilość części: | 21 | Kryterium ceny: | 0% |
| WWW ogłoszenia: | www.klinika-zabrze.med.pl | Informacja dostępna pod: | www.klinika-zabrze.med.pl |
| Okres związania ofertą: | 30 dni | ||
Kody CPV
| 33600000-6 | Produkty farmaceutyczne | |
| 33622000-6 | Produkty lecznicze dla układu sercowo-naczyniowego | |
| 33622100-7 | Produkty lecznicze do terapii serca | |
| 33631000-2 | Produkty lecznicze dla dermatologii | |
| 33631300-5 | Środki przeciw łuszczycy | |
| 33632100-0 | Produkty przeciwzapalne i przeciwreumatyczne | |
| 33652300-8 | Środki immunosupresyjne |
Polska-Zabrze: Produkty farmaceutyczne
2022/S 172-486642
Ogłoszenie o zamówieniu
Dostawy
Sekcja I: Instytucja zamawiająca
Krajowy numer identyfikacyjny: 6482775049
Adres pocztowy: ul. M. Curie-Skłodowskiej 10
Miejscowość: Zabrze
Kod NUTS: PL22 Śląskie
Kod pocztowy: 41-800
Państwo: Polska
Osoba do kontaktów: Aldona Myślińska
E-mail: kierownik.zamowienia@klinika-zabrze.med.pl
Tel.: +48 0323732346
Faks: +48 0323732308
Adresy internetowe:
Główny adres: www.klinika-zabrze.med.pl
Adres profilu nabywcy: www.klinika-zabrze.med.pl
Sekcja II: Przedmiot
Umowa ramowa na dostawę leków do programów lekowych dla pacjentów Szpitala Specjalistycznego w Zabrzu Sp. z o.o.
Umowa ramowa na dostawę leków do programów lekowych dla pacjentów Szpitala Specjalistycznego w Zabrzu Sp. z o.o. nr. DZP/17 PN/2022
Przedmiot zamówienia został podzielony na 21 Pakiety tj. na następujące części:
Pakiet nr 1 - SECUKINUMAB,
Pakiet nr 2 - ADALIMUMAB
Pakiet nr 3 - RISANKIZUMAB
Pakiet nr 4 - GUSELKUMAB
Pakiet nr 5 - GOLIMUMAB
Pakiet nr 6 – OMALIZUMAB
Pakiet nr 7 - IKSEKIZUMAB
Pakiet nr 8 - USTEKINUMAB
Pakiet nr 9 - RIOCIGUAT
Pakiet nr 10 – BOSENTANUM 125 mg
Pakiet nr 11 - BOSENTANUM 62,5 mg
Pakiet nr 12 - MACITENTAN
Pakiet nr 13 - EPOPROSTENOL
Pakiet nr 14 - ILOPROST
Pakiet nr 15 - SILDENAFIL
Pakiet nr 16 - SELEKSYPAG
Pakiet nr 17 - TREPROSTINIL
Pakiet nr 18 - CERTOLIZUMAB
Pakiet nr 19 – DUPILUMAB
Pakiet nr 20 - TILDRAKIZUMAB
Pakiet nr 21 - INFLIKSYMAB
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi załącznik nr 3 do SWZ – Formularz asortymentowo-cenowy.
Zamawiający nie wymaga wadium
Pakiet nr 1 - SECUKINUMAB
Szpital Specjalistyczny w Zabrzu Sp. z o.o., ul. M. Curie-Skłodowskiej 10, 41-800 Zabrze, POLSKA
Pakiet nr 1 - SECUKINUMAB. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi załącznik do 3 do SWZ – Formularz asortymentowo-cenowy.
Szczegółowe wymagania dotyczące zamówienia:
• Zamawiający wymaga aby cały asortyment stanowiły produkty lecznicze posiadające wszelkie wymagane prawem dokumenty będące podstawą do obrotu na terenie RP lekami
• Zamawiający wymaga aby oferowane leki były zarejestrowane w aktualnych programach lekowych. Obecnie są to:
03.0000.331.02 (B31) Leczenie tętniczego nadciśnienia płucnego
03.0000.335.02 (B35) Leczenie łuszczycowego zapalenia stawów o przebiegu agresywnym (ŁZS)
03.0000.347.02 (B47) Leczenie umiarkowanej i ciężkiej postaci łuszczycy plackowatej
03.0000.374.02 (B74) Leczenie przewlekłego zakrzepowo-zatorowego nadciśnienia płucnego (CTEPH)
03.0000.424.02 (B.124) Leczenie chorych z ciężką postacią atopowego zapalenia skóry
03.0000.407.02 (B 107) Leczenie przewlekłej pokrzywki spontanicznej
• okres ważności produktów musi wynosić, co najmniej 12 miesięcy od daty dostawy, każdą inna datę krótszą od wskazanego okresu Wykonawca musi uzgodnić z Zamawiającym.
1. Przedmiotem umowy ramowej jest określenie ramowych warunków udzielenia i realizacji zamówień wykonawczych w okresie obowiązywania umowy ramowej.
2. Niniejsze postępowanie dotyczy zawarcia umowy ramowej na dostawę leków do programów lekowych.
3. W wyniku przeprowadzenia przedmiotowego postępowania Zamawiający zawrze z Wykonawcami (na zasadach określonych w rozdz. XXIV niniejszej SWZ) umowę ramową, która określi warunki dotyczące dostaw leków.
4. Udzielając zamówienia, którego przedmiot jest objęty umową ramową Zamawiający nie może dokonywać istotnych zmian warunków zamówienia określonych w umowie ramowej (art. 312 ust. 2 ustawy Pzp).
5. Zamawiający nie określa maksymalnej liczby części zamówienia na które może zostać zawarta umowa ramowa z jednym Wykonawcą.
6. Zamawiający udzieli zamówień publicznych (wykonawczych) na podstawie umowy wykonawczej – załącznik nr 5 do SWZ, zgodnie z art. 314 ust. 1 pkt 3 ustawy Pzp, po przeprowadzeniu procedury przewidzianej w projektowanych postanowieniach umowy ramowej - Załącznik nr 4 do SWZ, tj. Postępowania wykonawczego.
7. Zamawiający zastrzega, że realizacja przedmiotu umowy ramowej odbywać się będzie zgodnie z rzeczywistym zapotrzebowaniem Zamawiającego po przeprowadzeniu postępowań wykonawczych. W przypadku niezrealizowania całości lub części przedmiotu umowy wykonawczej, Wykonawcy nie będzie przysługiwało w stosunku do Zamawiającego żadne roszczenie.
8. Zakres szczegółowy zamówienia wykonawczego oraz wszystkie warunki wykonania zamówienia wykonawczego zostaną każdorazowo określone w zaproszeniu do złożenia oferty wykonawczej (Zaproszeniu wykonawczym) oraz umowie wykonawczej.
Po okresie 36 miesięcy lub według potrzeb
W celu wykazania, że oferowane dostawy, odp. wymaganiom SWZ, Zam. wymaga na każde żądanie:
• Karta CHPL (Charakterystyk Produktu Leczniczego) dla oferowanego leku
• Tłumaczenie potwierdzone w języku polskim równoważne CHPL
• Dok. potwierdzające, że produkty lecznicze są zarejestrowane w Urz. Rej. Prod. Lecz., Wyr. Med. i Prod. Biobójczych zgodnie z Pr.Farmaceutycznym (Dz.U.2022 poz.1344)
Pakiet nr 2 - ADALIMUMAB
Szpital Specjalistyczny w Zabrzu Sp. z o.o., ul. M. Curie-Skłodowskiej 10, 41-800 Zabrze, POLSKA
Pakiet nr 2 - ADALIMUMAB. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi załącznik do 3 do SWZ – Formularz asortymentowo-cenowy.
Szczegółowe wymagania dotyczące zamówienia:
• Zamawiający wymaga aby cały asortyment stanowiły produkty lecznicze posiadające wszelkie wymagane prawem dokumenty będące podstawą do obrotu na terenie RP lekami
• Zamawiający wymaga aby oferowane leki były zarejestrowane w aktualnych programach lekowych. Obecnie są to:
03.0000.331.02 (B31) Leczenie tętniczego nadciśnienia płucnego
03.0000.335.02 (B35) Leczenie łuszczycowego zapalenia stawów o przebiegu agresywnym (ŁZS)
03.0000.347.02 (B47) Leczenie umiarkowanej i ciężkiej postaci łuszczycy plackowatej
03.0000.374.02 (B74) Leczenie przewlekłego zakrzepowo-zatorowego nadciśnienia płucnego (CTEPH)
03.0000.424.02 (B.124) Leczenie chorych z ciężką postacią atopowego zapalenia skóry
03.0000.407.02 (B 107) Leczenie przewlekłej pokrzywki spontanicznej
• okres ważności produktów musi wynosić, co najmniej 12 miesięcy od daty dostawy, każdą inna datę krótszą od wskazanego okresu Wykonawca musi uzgodnić z Zamawiającym.
1. Przedmiotem umowy ramowej jest określenie ramowych warunków udzielenia i realizacji zamówień wykonawczych w okresie obowiązywania umowy ramowej.
2. Niniejsze postępowanie dotyczy zawarcia umowy ramowej na dostawę leków do programów lekowych.
3. W wyniku przeprowadzenia przedmiotowego postępowania Zamawiający zawrze z Wykonawcami (na zasadach określonych w rozdz. XXIV niniejszej SWZ) umowę ramową, która określi warunki dotyczące dostaw leków.
4. Udzielając zamówienia, którego przedmiot jest objęty umową ramową Zamawiający nie może dokonywać istotnych zmian warunków zamówienia określonych w umowie ramowej (art. 312 ust. 2 ustawy Pzp).
5. Zamawiający nie określa maksymalnej liczby części zamówienia na które może zostać zawarta umowa ramowa z jednym Wykonawcą.
6. Zamawiający udzieli zamówień publicznych (wykonawczych) na podstawie umowy wykonawczej – załącznik nr 5 do SWZ, zgodnie z art. 314 ust. 1 pkt 3 ustawy Pzp, po przeprowadzeniu procedury przewidzianej w projektowanych postanowieniach umowy ramowej - Załącznik nr 4 do SWZ, tj. Postępowania wykonawczego.
7. Zamawiający zastrzega, że realizacja przedmiotu umowy ramowej odbywać się będzie zgodnie z rzeczywistym zapotrzebowaniem Zamawiającego po przeprowadzeniu postępowań wykonawczych. W przypadku niezrealizowania całości lub części przedmiotu umowy wykonawczej, Wykonawcy nie będzie przysługiwało w stosunku do Zamawiającego żadne roszczenie.
8. Zakres szczegółowy zamówienia wykonawczego oraz wszystkie warunki wykonania zamówienia wykonawczego zostaną każdorazowo określone w zaproszeniu do złożenia oferty wykonawczej (Zaproszeniu wykonawczym) oraz umowie wykonawczej.
Po okresie 36 miesięcy lub według potrzeb
W celu wykazania, że oferowane dostawy, odp. wymaganiom SWZ, Zam. wymaga na każde żądanie:
• Karta CHPL (Charakterystyk Produktu Leczniczego) dla oferowanego leku
• Tłumaczenie potwierdzone w języku polskim równoważne CHPL
• Dok. potwierdzające, że produkty lecznicze są zarejestrowane w Urz. Rej. Prod. Lecz., Wyr. Med. i Prod. Biobójczych zgodnie z Pr.Farmaceutycznym (Dz.U.2022 poz.1344)
Pakiet nr 3 - RISANKIZUMAB
Szpital Specjalistyczny w Zabrzu Sp. z o.o., ul. M. Curie-Skłodowskiej 10, 41-800 Zabrze, POLSKA
Pakiet nr 3 - RISANKIZUMAB . Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi załącznik do 3 do SWZ – Formularz asortymentowo-cenowy.
Szczegółowe wymagania dotyczące zamówienia:
• Zamawiający wymaga aby cały asortyment stanowiły produkty lecznicze posiadające wszelkie wymagane prawem dokumenty będące podstawą do obrotu na terenie RP lekami
• Zamawiający wymaga aby oferowane leki były zarejestrowane w aktualnych programach lekowych. Obecnie są to:
03.0000.331.02 (B31) Leczenie tętniczego nadciśnienia płucnego
03.0000.335.02 (B35) Leczenie łuszczycowego zapalenia stawów o przebiegu agresywnym (ŁZS)
03.0000.347.02 (B47) Leczenie umiarkowanej i ciężkiej postaci łuszczycy plackowatej
03.0000.374.02 (B74) Leczenie przewlekłego zakrzepowo-zatorowego nadciśnienia płucnego (CTEPH)
03.0000.424.02 (B.124) Leczenie chorych z ciężką postacią atopowego zapalenia skóry
03.0000.407.02 (B 107) Leczenie przewlekłej pokrzywki spontanicznej
• okres ważności produktów musi wynosić, co najmniej 12 miesięcy od daty dostawy, każdą inna datę krótszą od wskazanego okresu Wykonawca musi uzgodnić z Zamawiającym.
1. Przedmiotem umowy ramowej jest określenie ramowych warunków udzielenia i realizacji zamówień wykonawczych w okresie obowiązywania umowy ramowej.
2. Niniejsze postępowanie dotyczy zawarcia umowy ramowej na dostawę leków do programów lekowych.
3. W wyniku przeprowadzenia przedmiotowego postępowania Zamawiający zawrze z Wykonawcami (na zasadach określonych w rozdz. XXIV niniejszej SWZ) umowę ramową, która określi warunki dotyczące dostaw leków.
4. Udzielając zamówienia, którego przedmiot jest objęty umową ramową Zamawiający nie może dokonywać istotnych zmian warunków zamówienia określonych w umowie ramowej (art. 312 ust. 2 ustawy Pzp).
5. Zamawiający nie określa maksymalnej liczby części zamówienia na które może zostać zawarta umowa ramowa z jednym Wykonawcą.
6. Zamawiający udzieli zamówień publicznych (wykonawczych) na podstawie umowy wykonawczej – załącznik nr 5 do SWZ, zgodnie z art. 314 ust. 1 pkt 3 ustawy Pzp, po przeprowadzeniu procedury przewidzianej w projektowanych postanowieniach umowy ramowej - Załącznik nr 4 do SWZ, tj. Postępowania wykonawczego.
7. Zamawiający zastrzega, że realizacja przedmiotu umowy ramowej odbywać się będzie zgodnie z rzeczywistym zapotrzebowaniem Zamawiającego po przeprowadzeniu postępowań wykonawczych. W przypadku niezrealizowania całości lub części przedmiotu umowy wykonawczej, Wykonawcy nie będzie przysługiwało w stosunku do Zamawiającego żadne roszczenie.
8. Zakres szczegółowy zamówienia wykonawczego oraz wszystkie warunki wykonania zamówienia wykonawczego zostaną każdorazowo określone w zaproszeniu do złożenia oferty wykonawczej (Zaproszeniu wykonawczym) oraz umowie wykonawczej.
Po okresie 36 miesięcy lub według potrzeb
W celu wykazania, że oferowane dostawy, odp. wymaganiom SWZ, Zam. wymaga na każde żądanie:
• Karta CHPL (Charakterystyk Produktu Leczniczego) dla oferowanego leku
• Tłumaczenie potwierdzone w języku polskim równoważne CHPL
• Dok. potwierdzające, że produkty lecznicze są zarejestrowane w Urz. Rej. Prod. Lecz., Wyr. Med. i Prod. Biobójczych zgodnie z Pr.Farmaceutycznym (Dz.U.2022 poz.1344)
Pakiet nr 4 - GUSELKUMAB
Szpital Specjalistyczny w Zabrzu Sp. z o.o., ul. M. Curie-Skłodowskiej 10, 41-800 Zabrze, POLSKA
Pakiet nr 4 - GUSELKUMAB. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi załącznik do 3 do SWZ – Formularz asortymentowo-cenowy.
Szczegółowe wymagania dotyczące zamówienia:
• Zamawiający wymaga aby cały asortyment stanowiły produkty lecznicze posiadające wszelkie wymagane prawem dokumenty będące podstawą do obrotu na terenie RP lekami
• Zamawiający wymaga aby oferowane leki były zarejestrowane w aktualnych programach lekowych. Obecnie są to:
03.0000.331.02 (B31) Leczenie tętniczego nadciśnienia płucnego
03.0000.335.02 (B35) Leczenie łuszczycowego zapalenia stawów o przebiegu agresywnym (ŁZS)
03.0000.347.02 (B47) Leczenie umiarkowanej i ciężkiej postaci łuszczycy plackowatej
03.0000.374.02 (B74) Leczenie przewlekłego zakrzepowo-zatorowego nadciśnienia płucnego (CTEPH)
03.0000.424.02 (B.124) Leczenie chorych z ciężką postacią atopowego zapalenia skóry
03.0000.407.02 (B 107) Leczenie przewlekłej pokrzywki spontanicznej
• okres ważności produktów musi wynosić, co najmniej 12 miesięcy od daty dostawy, każdą inna datę krótszą od wskazanego okresu Wykonawca musi uzgodnić z Zamawiającym.
1. Przedmiotem umowy ramowej jest określenie ramowych warunków udzielenia i realizacji zamówień wykonawczych w okresie obowiązywania umowy ramowej.
2. Niniejsze postępowanie dotyczy zawarcia umowy ramowej na dostawę leków do programów lekowych.
3. W wyniku przeprowadzenia przedmiotowego postępowania Zamawiający zawrze z Wykonawcami (na zasadach określonych w rozdz. XXIV niniejszej SWZ) umowę ramową, która określi warunki dotyczące dostaw leków.
4. Udzielając zamówienia, którego przedmiot jest objęty umową ramową Zamawiający nie może dokonywać istotnych zmian warunków zamówienia określonych w umowie ramowej (art. 312 ust. 2 ustawy Pzp).
5. Zamawiający nie określa maksymalnej liczby części zamówienia na które może zostać zawarta umowa ramowa z jednym Wykonawcą.
6. Zamawiający udzieli zamówień publicznych (wykonawczych) na podstawie umowy wykonawczej – załącznik nr 5 do SWZ, zgodnie z art. 314 ust. 1 pkt 3 ustawy Pzp, po przeprowadzeniu procedury przewidzianej w projektowanych postanowieniach umowy ramowej - Załącznik nr 4 do SWZ, tj. Postępowania wykonawczego.
7. Zamawiający zastrzega, że realizacja przedmiotu umowy ramowej odbywać się będzie zgodnie z rzeczywistym zapotrzebowaniem Zamawiającego po przeprowadzeniu postępowań wykonawczych. W przypadku niezrealizowania całości lub części przedmiotu umowy wykonawczej, Wykonawcy nie będzie przysługiwało w stosunku do Zamawiającego żadne roszczenie.
8. Zakres szczegółowy zamówienia wykonawczego oraz wszystkie warunki wykonania zamówienia wykonawczego zostaną każdorazowo określone w zaproszeniu do złożenia oferty wykonawczej (Zaproszeniu wykonawczym) oraz umowie wykonawczej.
Po okresie 36 miesięcy lub według potrzeb
W celu wykazania, że oferowane dostawy, odp. wymaganiom SWZ, Zam. wymaga na każde żądanie:
• Karta CHPL (Charakterystyk Produktu Leczniczego) dla oferowanego leku
• Tłumaczenie potwierdzone w języku polskim równoważne CHPL
• Dok. potwierdzające, że produkty lecznicze są zarejestrowane w Urz. Rej. Prod. Lecz., Wyr. Med. i Prod. Biobójczych zgodnie z Pr.Farmaceutycznym (Dz.U.2022 poz.1344)
Pakiet nr 5 - GOLIMUMAB
Szpital Specjalistyczny w Zabrzu Sp. z o.o., ul. M. Curie-Skłodowskiej 10, 41-800 Zabrze, POLSKA
Pakiet nr 5 - GOLIMUMAB. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi załącznik do 3 do SWZ – Formularz asortymentowo-cenowy.
Szczegółowe wymagania dotyczące zamówienia:
• Zamawiający wymaga aby cały asortyment stanowiły produkty lecznicze posiadające wszelkie wymagane prawem dokumenty będące podstawą do obrotu na terenie RP lekami
• Zamawiający wymaga aby oferowane leki były zarejestrowane w aktualnych programach lekowych. Obecnie są to:
03.0000.331.02 (B31) Leczenie tętniczego nadciśnienia płucnego
03.0000.335.02 (B35) Leczenie łuszczycowego zapalenia stawów o przebiegu agresywnym (ŁZS)
03.0000.347.02 (B47) Leczenie umiarkowanej i ciężkiej postaci łuszczycy plackowatej
03.0000.374.02 (B74) Leczenie przewlekłego zakrzepowo-zatorowego nadciśnienia płucnego (CTEPH)
03.0000.424.02 (B.124) Leczenie chorych z ciężką postacią atopowego zapalenia skóry
03.0000.407.02 (B 107) Leczenie przewlekłej pokrzywki spontanicznej
• okres ważności produktów musi wynosić, co najmniej 12 miesięcy od daty dostawy, każdą inna datę krótszą od wskazanego okresu Wykonawca musi uzgodnić z Zamawiającym.
1. Przedmiotem umowy ramowej jest określenie ramowych warunków udzielenia i realizacji zamówień wykonawczych w okresie obowiązywania umowy ramowej.
2. Niniejsze postępowanie dotyczy zawarcia umowy ramowej na dostawę leków do programów lekowych.
3. W wyniku przeprowadzenia przedmiotowego postępowania Zamawiający zawrze z Wykonawcami (na zasadach określonych w rozdz. XXIV niniejszej SWZ) umowę ramową, która określi warunki dotyczące dostaw leków.
4. Udzielając zamówienia, którego przedmiot jest objęty umową ramową Zamawiający nie może dokonywać istotnych zmian warunków zamówienia określonych w umowie ramowej (art. 312 ust. 2 ustawy Pzp).
5. Zamawiający nie określa maksymalnej liczby części zamówienia na które może zostać zawarta umowa ramowa z jednym Wykonawcą.
6. Zamawiający udzieli zamówień publicznych (wykonawczych) na podstawie umowy wykonawczej – załącznik nr 5 do SWZ, zgodnie z art. 314 ust. 1 pkt 3 ustawy Pzp, po przeprowadzeniu procedury przewidzianej w projektowanych postanowieniach umowy ramowej - Załącznik nr 4 do SWZ, tj. Postępowania wykonawczego.
7. Zamawiający zastrzega, że realizacja przedmiotu umowy ramowej odbywać się będzie zgodnie z rzeczywistym zapotrzebowaniem Zamawiającego po przeprowadzeniu postępowań wykonawczych. W przypadku niezrealizowania całości lub części przedmiotu umowy wykonawczej, Wykonawcy nie będzie przysługiwało w stosunku do Zamawiającego żadne roszczenie.
8. Zakres szczegółowy zamówienia wykonawczego oraz wszystkie warunki wykonania zamówienia wykonawczego zostaną każdorazowo określone w zaproszeniu do złożenia oferty wykonawczej (Zaproszeniu wykonawczym) oraz umowie wykonawczej.
Po okresie 36 miesięcy lub według potrzeb
W celu wykazania, że oferowane dostawy, odp. wymaganiom SWZ, Zam. wymaga na każde żądanie:
• Karta CHPL (Charakterystyk Produktu Leczniczego) dla oferowanego leku
• Tłumaczenie potwierdzone w języku polskim równoważne CHPL
• Dok. potwierdzające, że produkty lecznicze są zarejestrowane w Urz. Rej. Prod. Lecz., Wyr. Med. i Prod. Biobójczych zgodnie z Pr.Farmaceutycznym (Dz.U.2022 poz.1344)
Pakiet nr 6 – OMALIZUMAB
Szpital Specjalistyczny w Zabrzu Sp. z o.o., ul. M. Curie-Skłodowskiej 10, 41-800 Zabrze, POLSKA
Pakiet nr 6 – OMALIZUMAB. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi załącznik do 3 do SWZ – Formularz asortymentowo-cenowy.
Szczegółowe wymagania dotyczące zamówienia:
• Zamawiający wymaga aby cały asortyment stanowiły produkty lecznicze posiadające wszelkie wymagane prawem dokumenty będące podstawą do obrotu na terenie RP lekami
• Zamawiający wymaga aby oferowane leki były zarejestrowane w aktualnych programach lekowych. Obecnie są to:
03.0000.331.02 (B31) Leczenie tętniczego nadciśnienia płucnego
03.0000.335.02 (B35) Leczenie łuszczycowego zapalenia stawów o przebiegu agresywnym (ŁZS)
03.0000.347.02 (B47) Leczenie umiarkowanej i ciężkiej postaci łuszczycy plackowatej
03.0000.374.02 (B74) Leczenie przewlekłego zakrzepowo-zatorowego nadciśnienia płucnego (CTEPH)
03.0000.424.02 (B.124) Leczenie chorych z ciężką postacią atopowego zapalenia skóry
03.0000.407.02 (B 107) Leczenie przewlekłej pokrzywki spontanicznej
• okres ważności produktów musi wynosić, co najmniej 12 miesięcy od daty dostawy, każdą inna datę krótszą od wskazanego okresu Wykonawca musi uzgodnić z Zamawiającym.
1. Przedmiotem umowy ramowej jest określenie ramowych warunków udzielenia i realizacji zamówień wykonawczych w okresie obowiązywania umowy ramowej.
2. Niniejsze postępowanie dotyczy zawarcia umowy ramowej na dostawę leków do programów lekowych.
3. W wyniku przeprowadzenia przedmiotowego postępowania Zamawiający zawrze z Wykonawcami (na zasadach określonych w rozdz. XXIV niniejszej SWZ) umowę ramową, która określi warunki dotyczące dostaw leków.
4. Udzielając zamówienia, którego przedmiot jest objęty umową ramową Zamawiający nie może dokonywać istotnych zmian warunków zamówienia określonych w umowie ramowej (art. 312 ust. 2 ustawy Pzp).
5. Zamawiający nie określa maksymalnej liczby części zamówienia na które może zostać zawarta umowa ramowa z jednym Wykonawcą.
6. Zamawiający udzieli zamówień publicznych (wykonawczych) na podstawie umowy wykonawczej – załącznik nr 5 do SWZ, zgodnie z art. 314 ust. 1 pkt 3 ustawy Pzp, po przeprowadzeniu procedury przewidzianej w projektowanych postanowieniach umowy ramowej - Załącznik nr 4 do SWZ, tj. Postępowania wykonawczego.
7. Zamawiający zastrzega, że realizacja przedmiotu umowy ramowej odbywać się będzie zgodnie z rzeczywistym zapotrzebowaniem Zamawiającego po przeprowadzeniu postępowań wykonawczych. W przypadku niezrealizowania całości lub części przedmiotu umowy wykonawczej, Wykonawcy nie będzie przysługiwało w stosunku do Zamawiającego żadne roszczenie.
8. Zakres szczegółowy zamówienia wykonawczego oraz wszystkie warunki wykonania zamówienia wykonawczego zostaną każdorazowo określone w zaproszeniu do złożenia oferty wykonawczej (Zaproszeniu wykonawczym) oraz umowie wykonawczej.
Po okresie 36 miesięcy lub według potrzeb
W celu wykazania, że oferowane dostawy, odp. wymaganiom SWZ, Zam. wymaga na każde żądanie:
• Karta CHPL (Charakterystyk Produktu Leczniczego) dla oferowanego leku
• Tłumaczenie potwierdzone w języku polskim równoważne CHPL
• Dok. potwierdzające, że produkty lecznicze są zarejestrowane w Urz. Rej. Prod. Lecz., Wyr. Med. i Prod. Biobójczych zgodnie z Pr.Farmaceutycznym (Dz.U.2022 poz.1344)
Pakiet nr 7 - IKSEKIZUMAB
Szpital Specjalistyczny w Zabrzu Sp. z o.o., ul. M. Curie-Skłodowskiej 10, 41-800 Zabrze, POLSKA
Pakiet nr 7 - IKSEKIZUMAB. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi załącznik do 3 do SWZ – Formularz asortymentowo-cenowy.
Szczegółowe wymagania dotyczące zamówienia:
• Zamawiający wymaga aby cały asortyment stanowiły produkty lecznicze posiadające wszelkie wymagane prawem dokumenty będące podstawą do obrotu na terenie RP lekami
• Zamawiający wymaga aby oferowane leki były zarejestrowane w aktualnych programach lekowych. Obecnie są to:
03.0000.331.02 (B31) Leczenie tętniczego nadciśnienia płucnego
03.0000.335.02 (B35) Leczenie łuszczycowego zapalenia stawów o przebiegu agresywnym (ŁZS)
03.0000.347.02 (B47) Leczenie umiarkowanej i ciężkiej postaci łuszczycy plackowatej
03.0000.374.02 (B74) Leczenie przewlekłego zakrzepowo-zatorowego nadciśnienia płucnego (CTEPH)
03.0000.424.02 (B.124) Leczenie chorych z ciężką postacią atopowego zapalenia skóry
03.0000.407.02 (B 107) Leczenie przewlekłej pokrzywki spontanicznej
• okres ważności produktów musi wynosić, co najmniej 12 miesięcy od daty dostawy, każdą inna datę krótszą od wskazanego okresu Wykonawca musi uzgodnić z Zamawiającym.
1. Przedmiotem umowy ramowej jest określenie ramowych warunków udzielenia i realizacji zamówień wykonawczych w okresie obowiązywania umowy ramowej.
2. Niniejsze postępowanie dotyczy zawarcia umowy ramowej na dostawę leków do programów lekowych.
3. W wyniku przeprowadzenia przedmiotowego postępowania Zamawiający zawrze z Wykonawcami (na zasadach określonych w rozdz. XXIV niniejszej SWZ) umowę ramową, która określi warunki dotyczące dostaw leków.
4. Udzielając zamówienia, którego przedmiot jest objęty umową ramową Zamawiający nie może dokonywać istotnych zmian warunków zamówienia określonych w umowie ramowej (art. 312 ust. 2 ustawy Pzp).
5. Zamawiający nie określa maksymalnej liczby części zamówienia na które może zostać zawarta umowa ramowa z jednym Wykonawcą.
6. Zamawiający udzieli zamówień publicznych (wykonawczych) na podstawie umowy wykonawczej – załącznik nr 5 do SWZ, zgodnie z art. 314 ust. 1 pkt 3 ustawy Pzp, po przeprowadzeniu procedury przewidzianej w projektowanych postanowieniach umowy ramowej - Załącznik nr 4 do SWZ, tj. Postępowania wykonawczego.
7. Zamawiający zastrzega, że realizacja przedmiotu umowy ramowej odbywać się będzie zgodnie z rzeczywistym zapotrzebowaniem Zamawiającego po przeprowadzeniu postępowań wykonawczych. W przypadku niezrealizowania całości lub części przedmiotu umowy wykonawczej, Wykonawcy nie będzie przysługiwało w stosunku do Zamawiającego żadne roszczenie.
8. Zakres szczegółowy zamówienia wykonawczego oraz wszystkie warunki wykonania zamówienia wykonawczego zostaną każdorazowo określone w zaproszeniu do złożenia oferty wykonawczej (Zaproszeniu wykonawczym) oraz umowie wykonawczej.
Po okresie 36 miesięcy lub według potrzeb
W celu wykazania, że oferowane dostawy, odp. wymaganiom SWZ, Zam. wymaga na każde żądanie:
• Karta CHPL (Charakterystyk Produktu Leczniczego) dla oferowanego leku
• Tłumaczenie potwierdzone w języku polskim równoważne CHPL
• Dok. potwierdzające, że produkty lecznicze są zarejestrowane w Urz. Rej. Prod. Lecz., Wyr. Med. i Prod. Biobójczych zgodnie z Pr.Farmaceutycznym (Dz.U.2022 poz.1344)
Pakiet nr 8 - USTEKINUMAB
Szpital Specjalistyczny w Zabrzu Sp. z o.o., ul. M. Curie-Skłodowskiej 10, 41-800 Zabrze, POLSKA
Pakiet nr 8 - USTEKINUMAB. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi załącznik do 3 do SWZ – Formularz asortymentowo-cenowy.
Szczegółowe wymagania dotyczące zamówienia:
• Zamawiający wymaga aby cały asortyment stanowiły produkty lecznicze posiadające wszelkie wymagane prawem dokumenty będące podstawą do obrotu na terenie RP lekami
• Zamawiający wymaga aby oferowane leki były zarejestrowane w aktualnych programach lekowych. Obecnie są to:
03.0000.331.02 (B31) Leczenie tętniczego nadciśnienia płucnego
03.0000.335.02 (B35) Leczenie łuszczycowego zapalenia stawów o przebiegu agresywnym (ŁZS)
03.0000.347.02 (B47) Leczenie umiarkowanej i ciężkiej postaci łuszczycy plackowatej
03.0000.374.02 (B74) Leczenie przewlekłego zakrzepowo-zatorowego nadciśnienia płucnego (CTEPH)
03.0000.424.02 (B.124) Leczenie chorych z ciężką postacią atopowego zapalenia skóry
03.0000.407.02 (B 107) Leczenie przewlekłej pokrzywki spontanicznej
• okres ważności produktów musi wynosić, co najmniej 12 miesięcy od daty dostawy, każdą inna datę krótszą od wskazanego okresu Wykonawca musi uzgodnić z Zamawiającym.
1. Przedmiotem umowy ramowej jest określenie ramowych warunków udzielenia i realizacji zamówień wykonawczych w okresie obowiązywania umowy ramowej.
2. Niniejsze postępowanie dotyczy zawarcia umowy ramowej na dostawę leków do programów lekowych.
3. W wyniku przeprowadzenia przedmiotowego postępowania Zamawiający zawrze z Wykonawcami (na zasadach określonych w rozdz. XXIV niniejszej SWZ) umowę ramową, która określi warunki dotyczące dostaw leków.
4. Udzielając zamówienia, którego przedmiot jest objęty umową ramową Zamawiający nie może dokonywać istotnych zmian warunków zamówienia określonych w umowie ramowej (art. 312 ust. 2 ustawy Pzp).
5. Zamawiający nie określa maksymalnej liczby części zamówienia na które może zostać zawarta umowa ramowa z jednym Wykonawcą.
6. Zamawiający udzieli zamówień publicznych (wykonawczych) na podstawie umowy wykonawczej – załącznik nr 5 do SWZ, zgodnie z art. 314 ust. 1 pkt 3 ustawy Pzp, po przeprowadzeniu procedury przewidzianej w projektowanych postanowieniach umowy ramowej - Załącznik nr 4 do SWZ, tj. Postępowania wykonawczego.
7. Zamawiający zastrzega, że realizacja przedmiotu umowy ramowej odbywać się będzie zgodnie z rzeczywistym zapotrzebowaniem Zamawiającego po przeprowadzeniu postępowań wykonawczych. W przypadku niezrealizowania całości lub części przedmiotu umowy wykonawczej, Wykonawcy nie będzie przysługiwało w stosunku do Zamawiającego żadne roszczenie.
8. Zakres szczegółowy zamówienia wykonawczego oraz wszystkie warunki wykonania zamówienia wykonawczego zostaną każdorazowo określone w zaproszeniu do złożenia oferty wykonawczej (Zaproszeniu wykonawczym) oraz umowie wykonawczej.
Po okresie 36 miesięcy lub według potrzeb
W celu wykazania, że oferowane dostawy, odp. wymaganiom SWZ, Zam. wymaga na każde żądanie:
• Karta CHPL (Charakterystyk Produktu Leczniczego) dla oferowanego leku
• Tłumaczenie potwierdzone w języku polskim równoważne CHPL
• Dok. potwierdzające, że produkty lecznicze są zarejestrowane w Urz. Rej. Prod. Lecz., Wyr. Med. i Prod. Biobójczych zgodnie z Pr.Farmaceutycznym (Dz.U.2022 poz.1344)
Pakiet nr 9 - RIOCIGUAT
Szpital Specjalistyczny w Zabrzu Sp. z o.o., ul. M. Curie-Skłodowskiej 10, 41-800 Zabrze, POLSKA
Pakiet nr 9 - RIOCIGUAT. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi załącznik do 3 do SWZ – Formularz asortymentowo-cenowy.
Szczegółowe wymagania dotyczące zamówienia:
• Zamawiający wymaga aby cały asortyment stanowiły produkty lecznicze posiadające wszelkie wymagane prawem dokumenty będące podstawą do obrotu na terenie RP lekami
• Zamawiający wymaga aby oferowane leki były zarejestrowane w aktualnych programach lekowych. Obecnie są to:
03.0000.331.02 (B31) Leczenie tętniczego nadciśnienia płucnego
03.0000.335.02 (B35) Leczenie łuszczycowego zapalenia stawów o przebiegu agresywnym (ŁZS)
03.0000.347.02 (B47) Leczenie umiarkowanej i ciężkiej postaci łuszczycy plackowatej
03.0000.374.02 (B74) Leczenie przewlekłego zakrzepowo-zatorowego nadciśnienia płucnego (CTEPH)
03.0000.424.02 (B.124) Leczenie chorych z ciężką postacią atopowego zapalenia skóry
03.0000.407.02 (B 107) Leczenie przewlekłej pokrzywki spontanicznej
• okres ważności produktów musi wynosić, co najmniej 12 miesięcy od daty dostawy, każdą inna datę krótszą od wskazanego okresu Wykonawca musi uzgodnić z Zamawiającym.
1. Przedmiotem umowy ramowej jest określenie ramowych warunków udzielenia i realizacji zamówień wykonawczych w okresie obowiązywania umowy ramowej.
2. Niniejsze postępowanie dotyczy zawarcia umowy ramowej na dostawę leków do programów lekowych.
3. W wyniku przeprowadzenia przedmiotowego postępowania Zamawiający zawrze z Wykonawcami (na zasadach określonych w rozdz. XXIV niniejszej SWZ) umowę ramową, która określi warunki dotyczące dostaw leków.
4. Udzielając zamówienia, którego przedmiot jest objęty umową ramową Zamawiający nie może dokonywać istotnych zmian warunków zamówienia określonych w umowie ramowej (art. 312 ust. 2 ustawy Pzp).
5. Zamawiający nie określa maksymalnej liczby części zamówienia na które może zostać zawarta umowa ramowa z jednym Wykonawcą.
6. Zamawiający udzieli zamówień publicznych (wykonawczych) na podstawie umowy wykonawczej – załącznik nr 5 do SWZ, zgodnie z art. 314 ust. 1 pkt 3 ustawy Pzp, po przeprowadzeniu procedury przewidzianej w projektowanych postanowieniach umowy ramowej - Załącznik nr 4 do SWZ, tj. Postępowania wykonawczego.
7. Zamawiający zastrzega, że realizacja przedmiotu umowy ramowej odbywać się będzie zgodnie z rzeczywistym zapotrzebowaniem Zamawiającego po przeprowadzeniu postępowań wykonawczych. W przypadku niezrealizowania całości lub części przedmiotu umowy wykonawczej, Wykonawcy nie będzie przysługiwało w stosunku do Zamawiającego żadne roszczenie.
8. Zakres szczegółowy zamówienia wykonawczego oraz wszystkie warunki wykonania zamówienia wykonawczego zostaną każdorazowo określone w zaproszeniu do złożenia oferty wykonawczej (Zaproszeniu wykonawczym) oraz umowie wykonawczej.
Po okresie 36 miesięcy lub według potrzeb
W celu wykazania, że oferowane dostawy, odp. wymaganiom SWZ, Zam. wymaga na każde żądanie:
• Karta CHPL (Charakterystyk Produktu Leczniczego) dla oferowanego leku
• Tłumaczenie potwierdzone w języku polskim równoważne CHPL
• Dok. potwierdzające, że produkty lecznicze są zarejestrowane w Urz. Rej. Prod. Lecz., Wyr. Med. i Prod. Biobójczych zgodnie z Pr.Farmaceutycznym (Dz.U.2022 poz.1344)
Pakiet nr 10 – BOSENTANUM 125 mg
Szpital Specjalistyczny w Zabrzu Sp. z o.o., ul. M. Curie-Skłodowskiej 10, 41-800 Zabrze, POLSKA
Pakiet nr 10 – BOSENTANUM 125 mg. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi załącznik do 3 do SWZ – Formularz asortymentowo-cenowy.
Szczegółowe wymagania dotyczące zamówienia:
• Zamawiający wymaga aby cały asortyment stanowiły produkty lecznicze posiadające wszelkie wymagane prawem dokumenty będące podstawą do obrotu na terenie RP lekami
• Zamawiający wymaga aby oferowane leki były zarejestrowane w aktualnych programach lekowych. Obecnie są to:
03.0000.331.02 (B31) Leczenie tętniczego nadciśnienia płucnego
03.0000.335.02 (B35) Leczenie łuszczycowego zapalenia stawów o przebiegu agresywnym (ŁZS)
03.0000.347.02 (B47) Leczenie umiarkowanej i ciężkiej postaci łuszczycy plackowatej
03.0000.374.02 (B74) Leczenie przewlekłego zakrzepowo-zatorowego nadciśnienia płucnego (CTEPH)
03.0000.424.02 (B.124) Leczenie chorych z ciężką postacią atopowego zapalenia skóry
03.0000.407.02 (B 107) Leczenie przewlekłej pokrzywki spontanicznej
• okres ważności produktów musi wynosić, co najmniej 12 miesięcy od daty dostawy, każdą inna datę krótszą od wskazanego okresu Wykonawca musi uzgodnić z Zamawiającym.
1. Przedmiotem umowy ramowej jest określenie ramowych warunków udzielenia i realizacji zamówień wykonawczych w okresie obowiązywania umowy ramowej.
2. Niniejsze postępowanie dotyczy zawarcia umowy ramowej na dostawę leków do programów lekowych.
3. W wyniku przeprowadzenia przedmiotowego postępowania Zamawiający zawrze z Wykonawcami (na zasadach określonych w rozdz. XXIV niniejszej SWZ) umowę ramową, która określi warunki dotyczące dostaw leków.
4. Udzielając zamówienia, którego przedmiot jest objęty umową ramową Zamawiający nie może dokonywać istotnych zmian warunków zamówienia określonych w umowie ramowej (art. 312 ust. 2 ustawy Pzp).
5. Zamawiający nie określa maksymalnej liczby części zamówienia na które może zostać zawarta umowa ramowa z jednym Wykonawcą.
6. Zamawiający udzieli zamówień publicznych (wykonawczych) na podstawie umowy wykonawczej – załącznik nr 5 do SWZ, zgodnie z art. 314 ust. 1 pkt 3 ustawy Pzp, po przeprowadzeniu procedury przewidzianej w projektowanych postanowieniach umowy ramowej - Załącznik nr 4 do SWZ, tj. Postępowania wykonawczego.
7. Zamawiający zastrzega, że realizacja przedmiotu umowy ramowej odbywać się będzie zgodnie z rzeczywistym zapotrzebowaniem Zamawiającego po przeprowadzeniu postępowań wykonawczych. W przypadku niezrealizowania całości lub części przedmiotu umowy wykonawczej, Wykonawcy nie będzie przysługiwało w stosunku do Zamawiającego żadne roszczenie.
8. Zakres szczegółowy zamówienia wykonawczego oraz wszystkie warunki wykonania zamówienia wykonawczego zostaną każdorazowo określone w zaproszeniu do złożenia oferty wykonawczej (Zaproszeniu wykonawczym) oraz umowie wykonawczej.
Po okresie 36 miesięcy lub według potrzeb
W celu wykazania, że oferowane dostawy, odp. wymaganiom SWZ, Zam. wymaga na każde żądanie:
• Karta CHPL (Charakterystyk Produktu Leczniczego) dla oferowanego leku
• Tłumaczenie potwierdzone w języku polskim równoważne CHPL
• Dok. potwierdzające, że produkty lecznicze są zarejestrowane w Urz. Rej. Prod. Lecz., Wyr. Med. i Prod. Biobójczych zgodnie z Pr.Farmaceutycznym (Dz.U.2022 poz.1344)
Pakiet nr 11 - BOSENTANUM 62,5 mg
Szpital Specjalistyczny w Zabrzu Sp. z o.o., ul. M. Curie-Skłodowskiej 10, 41-800 Zabrze, POLSKA
Pakiet nr 11 - BOSENTANUM 62,5 mg. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi załącznik do 3 do SWZ – Formularz asortymentowo-cenowy.
Szczegółowe wymagania dotyczące zamówienia:
• Zamawiający wymaga aby cały asortyment stanowiły produkty lecznicze posiadające wszelkie wymagane prawem dokumenty będące podstawą do obrotu na terenie RP lekami
• Zamawiający wymaga aby oferowane leki były zarejestrowane w aktualnych programach lekowych. Obecnie są to:
03.0000.331.02 (B31) Leczenie tętniczego nadciśnienia płucnego
03.0000.335.02 (B35) Leczenie łuszczycowego zapalenia stawów o przebiegu agresywnym (ŁZS)
03.0000.347.02 (B47) Leczenie umiarkowanej i ciężkiej postaci łuszczycy plackowatej
03.0000.374.02 (B74) Leczenie przewlekłego zakrzepowo-zatorowego nadciśnienia płucnego (CTEPH)
03.0000.424.02 (B.124) Leczenie chorych z ciężką postacią atopowego zapalenia skóry
03.0000.407.02 (B 107) Leczenie przewlekłej pokrzywki spontanicznej
• okres ważności produktów musi wynosić, co najmniej 12 miesięcy od daty dostawy, każdą inna datę krótszą od wskazanego okresu Wykonawca musi uzgodnić z Zamawiającym.
1. Przedmiotem umowy ramowej jest określenie ramowych warunków udzielenia i realizacji zamówień wykonawczych w okresie obowiązywania umowy ramowej.
2. Niniejsze postępowanie dotyczy zawarcia umowy ramowej na dostawę leków do programów lekowych.
3. W wyniku przeprowadzenia przedmiotowego postępowania Zamawiający zawrze z Wykonawcami (na zasadach określonych w rozdz. XXIV niniejszej SWZ) umowę ramową, która określi warunki dotyczące dostaw leków.
4. Udzielając zamówienia, którego przedmiot jest objęty umową ramową Zamawiający nie może dokonywać istotnych zmian warunków zamówienia określonych w umowie ramowej (art. 312 ust. 2 ustawy Pzp).
5. Zamawiający nie określa maksymalnej liczby części zamówienia na które może zostać zawarta umowa ramowa z jednym Wykonawcą.
6. Zamawiający udzieli zamówień publicznych (wykonawczych) na podstawie umowy wykonawczej – załącznik nr 5 do SWZ, zgodnie z art. 314 ust. 1 pkt 3 ustawy Pzp, po przeprowadzeniu procedury przewidzianej w projektowanych postanowieniach umowy ramowej - Załącznik nr 4 do SWZ, tj. Postępowania wykonawczego.
7. Zamawiający zastrzega, że realizacja przedmiotu umowy ramowej odbywać się będzie zgodnie z rzeczywistym zapotrzebowaniem Zamawiającego po przeprowadzeniu postępowań wykonawczych. W przypadku niezrealizowania całości lub części przedmiotu umowy wykonawczej, Wykonawcy nie będzie przysługiwało w stosunku do Zamawiającego żadne roszczenie.
8. Zakres szczegółowy zamówienia wykonawczego oraz wszystkie warunki wykonania zamówienia wykonawczego zostaną każdorazowo określone w zaproszeniu do złożenia oferty wykonawczej (Zaproszeniu wykonawczym) oraz umowie wykonawczej.
Po okresie 36 miesięcy lub według potrzeb
W celu wykazania, że oferowane dostawy, odp. wymaganiom SWZ, Zam. wymaga na każde żądanie:
• Karta CHPL (Charakterystyk Produktu Leczniczego) dla oferowanego leku
• Tłumaczenie potwierdzone w języku polskim równoważne CHPL
• Dok. potwierdzające, że produkty lecznicze są zarejestrowane w Urz. Rej. Prod. Lecz., Wyr. Med. i Prod. Biobójczych zgodnie z Pr.Farmaceutycznym (Dz.U.2022 poz.1344)
Pakiet nr 12 - MACITENTAN
Szpital Specjalistyczny w Zabrzu Sp. z o.o., ul. M. Curie-Skłodowskiej 10, 41-800 Zabrze, POLSKA
Pakiet nr 12 - MACITENTAN. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi załącznik do 3 do SWZ – Formularz asortymentowo-cenowy.
Szczegółowe wymagania dotyczące zamówienia:
• Zamawiający wymaga aby cały asortyment stanowiły produkty lecznicze posiadające wszelkie wymagane prawem dokumenty będące podstawą do obrotu na terenie RP lekami
• Zamawiający wymaga aby oferowane leki były zarejestrowane w aktualnych programach lekowych. Obecnie są to:
03.0000.331.02 (B31) Leczenie tętniczego nadciśnienia płucnego
03.0000.335.02 (B35) Leczenie łuszczycowego zapalenia stawów o przebiegu agresywnym (ŁZS)
03.0000.347.02 (B47) Leczenie umiarkowanej i ciężkiej postaci łuszczycy plackowatej
03.0000.374.02 (B74) Leczenie przewlekłego zakrzepowo-zatorowego nadciśnienia płucnego (CTEPH)
03.0000.424.02 (B.124) Leczenie chorych z ciężką postacią atopowego zapalenia skóry
03.0000.407.02 (B 107) Leczenie przewlekłej pokrzywki spontanicznej
• okres ważności produktów musi wynosić, co najmniej 12 miesięcy od daty dostawy, każdą inna datę krótszą od wskazanego okresu Wykonawca musi uzgodnić z Zamawiającym.
1. Przedmiotem umowy ramowej jest określenie ramowych warunków udzielenia i realizacji zamówień wykonawczych w okresie obowiązywania umowy ramowej.
2. Niniejsze postępowanie dotyczy zawarcia umowy ramowej na dostawę leków do programów lekowych.
3. W wyniku przeprowadzenia przedmiotowego postępowania Zamawiający zawrze z Wykonawcami (na zasadach określonych w rozdz. XXIV niniejszej SWZ) umowę ramową, która określi warunki dotyczące dostaw leków.
4. Udzielając zamówienia, którego przedmiot jest objęty umową ramową Zamawiający nie może dokonywać istotnych zmian warunków zamówienia określonych w umowie ramowej (art. 312 ust. 2 ustawy Pzp).
5. Zamawiający nie określa maksymalnej liczby części zamówienia na które może zostać zawarta umowa ramowa z jednym Wykonawcą.
6. Zamawiający udzieli zamówień publicznych (wykonawczych) na podstawie umowy wykonawczej – załącznik nr 5 do SWZ, zgodnie z art. 314 ust. 1 pkt 3 ustawy Pzp, po przeprowadzeniu procedury przewidzianej w projektowanych postanowieniach umowy ramowej - Załącznik nr 4 do SWZ, tj. Postępowania wykonawczego.
7. Zamawiający zastrzega, że realizacja przedmiotu umowy ramowej odbywać się będzie zgodnie z rzeczywistym zapotrzebowaniem Zamawiającego po przeprowadzeniu postępowań wykonawczych. W przypadku niezrealizowania całości lub części przedmiotu umowy wykonawczej, Wykonawcy nie będzie przysługiwało w stosunku do Zamawiającego żadne roszczenie.
8. Zakres szczegółowy zamówienia wykonawczego oraz wszystkie warunki wykonania zamówienia wykonawczego zostaną każdorazowo określone w zaproszeniu do złożenia oferty wykonawczej (Zaproszeniu wykonawczym) oraz umowie wykonawczej.
Po okresie 36 miesięcy lub według potrzeb
W celu wykazania, że oferowane dostawy, odp. wymaganiom SWZ, Zam. wymaga na każde żądanie:
• Karta CHPL (Charakterystyk Produktu Leczniczego) dla oferowanego leku
• Tłumaczenie potwierdzone w języku polskim równoważne CHPL
• Dok. potwierdzające, że produkty lecznicze są zarejestrowane w Urz. Rej. Prod. Lecz., Wyr. Med. i Prod. Biobójczych zgodnie z Pr.Farmaceutycznym (Dz.U.2022 poz.1344)
Pakiet nr 13 - EPOPROSTENOL
Szpital Specjalistyczny w Zabrzu Sp. z o.o., ul. M. Curie-Skłodowskiej 10, 41-800 Zabrze, POLSKA
Pakiet nr 13 - EPOPROSTENOL. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi załącznik do 3 do SWZ – Formularz asortymentowo-cenowy.
Szczegółowe wymagania dotyczące zamówienia:
• Zamawiający wymaga aby cały asortyment stanowiły produkty lecznicze posiadające wszelkie wymagane prawem dokumenty będące podstawą do obrotu na terenie RP lekami
• Zamawiający wymaga aby oferowane leki były zarejestrowane w aktualnych programach lekowych. Obecnie są to:
03.0000.331.02 (B31) Leczenie tętniczego nadciśnienia płucnego
03.0000.335.02 (B35) Leczenie łuszczycowego zapalenia stawów o przebiegu agresywnym (ŁZS)
03.0000.347.02 (B47) Leczenie umiarkowanej i ciężkiej postaci łuszczycy plackowatej
03.0000.374.02 (B74) Leczenie przewlekłego zakrzepowo-zatorowego nadciśnienia płucnego (CTEPH)
03.0000.424.02 (B.124) Leczenie chorych z ciężką postacią atopowego zapalenia skóry
03.0000.407.02 (B 107) Leczenie przewlekłej pokrzywki spontanicznej
• okres ważności produktów musi wynosić, co najmniej 12 miesięcy od daty dostawy, każdą inna datę krótszą od wskazanego okresu Wykonawca musi uzgodnić z Zamawiającym.
1. Przedmiotem umowy ramowej jest określenie ramowych warunków udzielenia i realizacji zamówień wykonawczych w okresie obowiązywania umowy ramowej.
2. Niniejsze postępowanie dotyczy zawarcia umowy ramowej na dostawę leków do programów lekowych.
3. W wyniku przeprowadzenia przedmiotowego postępowania Zamawiający zawrze z Wykonawcami (na zasadach określonych w rozdz. XXIV niniejszej SWZ) umowę ramową, która określi warunki dotyczące dostaw leków.
4. Udzielając zamówienia, którego przedmiot jest objęty umową ramową Zamawiający nie może dokonywać istotnych zmian warunków zamówienia określonych w umowie ramowej (art. 312 ust. 2 ustawy Pzp).
5. Zamawiający nie określa maksymalnej liczby części zamówienia na które może zostać zawarta umowa ramowa z jednym Wykonawcą.
6. Zamawiający udzieli zamówień publicznych (wykonawczych) na podstawie umowy wykonawczej – załącznik nr 5 do SWZ, zgodnie z art. 314 ust. 1 pkt 3 ustawy Pzp, po przeprowadzeniu procedury przewidzianej w projektowanych postanowieniach umowy ramowej - Załącznik nr 4 do SWZ, tj. Postępowania wykonawczego.
7. Zamawiający zastrzega, że realizacja przedmiotu umowy ramowej odbywać się będzie zgodnie z rzeczywistym zapotrzebowaniem Zamawiającego po przeprowadzeniu postępowań wykonawczych. W przypadku niezrealizowania całości lub części przedmiotu umowy wykonawczej, Wykonawcy nie będzie przysługiwało w stosunku do Zamawiającego żadne roszczenie.
8. Zakres szczegółowy zamówienia wykonawczego oraz wszystkie warunki wykonania zamówienia wykonawczego zostaną każdorazowo określone w zaproszeniu do złożenia oferty wykonawczej (Zaproszeniu wykonawczym) oraz umowie wykonawczej.
Po okresie 36 miesięcy lub według potrzeb
W celu wykazania, że oferowane dostawy, odp. wymaganiom SWZ, Zam. wymaga na każde żądanie:
• Karta CHPL (Charakterystyk Produktu Leczniczego) dla oferowanego leku
• Tłumaczenie potwierdzone w języku polskim równoważne CHPL
• Dok. potwierdzające, że produkty lecznicze są zarejestrowane w Urz. Rej. Prod. Lecz., Wyr. Med. i Prod. Biobójczych zgodnie z Pr.Farmaceutycznym (Dz.U.2022 poz.1344)
Pakiet nr 14 - ILOPROST
Szpital Specjalistyczny w Zabrzu Sp. z o.o., ul. M. Curie-Skłodowskiej 10, 41-800 Zabrze, POLSKA
Pakiet nr 14 - ILOPROST. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi załącznik do 3 do SWZ – Formularz asortymentowo-cenowy.
Szczegółowe wymagania dotyczące zamówienia:
• Zamawiający wymaga aby cały asortyment stanowiły produkty lecznicze posiadające wszelkie wymagane prawem dokumenty będące podstawą do obrotu na terenie RP lekami
• Zamawiający wymaga aby oferowane leki były zarejestrowane w aktualnych programach lekowych. Obecnie są to:
03.0000.331.02 (B31) Leczenie tętniczego nadciśnienia płucnego
03.0000.335.02 (B35) Leczenie łuszczycowego zapalenia stawów o przebiegu agresywnym (ŁZS)
03.0000.347.02 (B47) Leczenie umiarkowanej i ciężkiej postaci łuszczycy plackowatej
03.0000.374.02 (B74) Leczenie przewlekłego zakrzepowo-zatorowego nadciśnienia płucnego (CTEPH)
03.0000.424.02 (B.124) Leczenie chorych z ciężką postacią atopowego zapalenia skóry
03.0000.407.02 (B 107) Leczenie przewlekłej pokrzywki spontanicznej
• okres ważności produktów musi wynosić, co najmniej 12 miesięcy od daty dostawy, każdą inna datę krótszą od wskazanego okresu Wykonawca musi uzgodnić z Zamawiającym.
1. Przedmiotem umowy ramowej jest określenie ramowych warunków udzielenia i realizacji zamówień wykonawczych w okresie obowiązywania umowy ramowej.
2. Niniejsze postępowanie dotyczy zawarcia umowy ramowej na dostawę leków do programów lekowych.
3. W wyniku przeprowadzenia przedmiotowego postępowania Zamawiający zawrze z Wykonawcami (na zasadach określonych w rozdz. XXIV niniejszej SWZ) umowę ramową, która określi warunki dotyczące dostaw leków.
4. Udzielając zamówienia, którego przedmiot jest objęty umową ramową Zamawiający nie może dokonywać istotnych zmian warunków zamówienia określonych w umowie ramowej (art. 312 ust. 2 ustawy Pzp).
5. Zamawiający nie określa maksymalnej liczby części zamówienia na które może zostać zawarta umowa ramowa z jednym Wykonawcą.
6. Zamawiający udzieli zamówień publicznych (wykonawczych) na podstawie umowy wykonawczej – załącznik nr 5 do SWZ, zgodnie z art. 314 ust. 1 pkt 3 ustawy Pzp, po przeprowadzeniu procedury przewidzianej w projektowanych postanowieniach umowy ramowej - Załącznik nr 4 do SWZ, tj. Postępowania wykonawczego.
7. Zamawiający zastrzega, że realizacja przedmiotu umowy ramowej odbywać się będzie zgodnie z rzeczywistym zapotrzebowaniem Zamawiającego po przeprowadzeniu postępowań wykonawczych. W przypadku niezrealizowania całości lub części przedmiotu umowy wykonawczej, Wykonawcy nie będzie przysługiwało w stosunku do Zamawiającego żadne roszczenie.
8. Zakres szczegółowy zamówienia wykonawczego oraz wszystkie warunki wykonania zamówienia wykonawczego zostaną każdorazowo określone w zaproszeniu do złożenia oferty wykonawczej (Zaproszeniu wykonawczym) oraz umowie wykonawczej.
Po okresie 36 miesięcy lub według potrzeb
W celu wykazania, że oferowane dostawy, odp. wymaganiom SWZ, Zam. wymaga na każde żądanie:
• Karta CHPL (Charakterystyk Produktu Leczniczego) dla oferowanego leku
• Tłumaczenie potwierdzone w języku polskim równoważne CHPL
• Dok. potwierdzające, że produkty lecznicze są zarejestrowane w Urz. Rej. Prod. Lecz., Wyr. Med. i Prod. Biobójczych zgodnie z Pr.Farmaceutycznym (Dz.U.2022 poz.1344)
Pakiet nr 15 - SILDENAFIL
Szpital Specjalistyczny w Zabrzu Sp. z o.o., ul. M. Curie-Skłodowskiej 10, 41-800 Zabrze, POLSKA
Pakiet nr 15 - SILDENAFIL. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi załącznik do 3 do SWZ – Formularz asortymentowo-cenowy.
Szczegółowe wymagania dotyczące zamówienia:
• Zamawiający wymaga aby cały asortyment stanowiły produkty lecznicze posiadające wszelkie wymagane prawem dokumenty będące podstawą do obrotu na terenie RP lekami
• Zamawiający wymaga aby oferowane leki były zarejestrowane w aktualnych programach lekowych. Obecnie są to:
03.0000.331.02 (B31) Leczenie tętniczego nadciśnienia płucnego
03.0000.335.02 (B35) Leczenie łuszczycowego zapalenia stawów o przebiegu agresywnym (ŁZS)
03.0000.347.02 (B47) Leczenie umiarkowanej i ciężkiej postaci łuszczycy plackowatej
03.0000.374.02 (B74) Leczenie przewlekłego zakrzepowo-zatorowego nadciśnienia płucnego (CTEPH)
03.0000.424.02 (B.124) Leczenie chorych z ciężką postacią atopowego zapalenia skóry
03.0000.407.02 (B 107) Leczenie przewlekłej pokrzywki spontanicznej
• okres ważności produktów musi wynosić, co najmniej 12 miesięcy od daty dostawy, każdą inna datę krótszą od wskazanego okresu Wykonawca musi uzgodnić z Zamawiającym.
1. Przedmiotem umowy ramowej jest określenie ramowych warunków udzielenia i realizacji zamówień wykonawczych w okresie obowiązywania umowy ramowej.
2. Niniejsze postępowanie dotyczy zawarcia umowy ramowej na dostawę leków do programów lekowych.
3. W wyniku przeprowadzenia przedmiotowego postępowania Zamawiający zawrze z Wykonawcami (na zasadach określonych w rozdz. XXIV niniejszej SWZ) umowę ramową, która określi warunki dotyczące dostaw leków.
4. Udzielając zamówienia, którego przedmiot jest objęty umową ramową Zamawiający nie może dokonywać istotnych zmian warunków zamówienia określonych w umowie ramowej (art. 312 ust. 2 ustawy Pzp).
5. Zamawiający nie określa maksymalnej liczby części zamówienia na które może zostać zawarta umowa ramowa z jednym Wykonawcą.
6. Zamawiający udzieli zamówień publicznych (wykonawczych) na podstawie umowy wykonawczej – załącznik nr 5 do SWZ, zgodnie z art. 314 ust. 1 pkt 3 ustawy Pzp, po przeprowadzeniu procedury przewidzianej w projektowanych postanowieniach umowy ramowej - Załącznik nr 4 do SWZ, tj. Postępowania wykonawczego.
7. Zamawiający zastrzega, że realizacja przedmiotu umowy ramowej odbywać się będzie zgodnie z rzeczywistym zapotrzebowaniem Zamawiającego po przeprowadzeniu postępowań wykonawczych. W przypadku niezrealizowania całości lub części przedmiotu umowy wykonawczej, Wykonawcy nie będzie przysługiwało w stosunku do Zamawiającego żadne roszczenie.
8. Zakres szczegółowy zamówienia wykonawczego oraz wszystkie warunki wykonania zamówienia wykonawczego zostaną każdorazowo określone w zaproszeniu do złożenia oferty wykonawczej (Zaproszeniu wykonawczym) oraz umowie wykonawczej.
Po okresie 36 miesięcy lub według potrzeb
W celu wykazania, że oferowane dostawy, odp. wymaganiom SWZ, Zam. wymaga na każde żądanie:
• Karta CHPL (Charakterystyk Produktu Leczniczego) dla oferowanego leku
• Tłumaczenie potwierdzone w języku polskim równoważne CHPL
• Dok. potwierdzające, że produkty lecznicze są zarejestrowane w Urz. Rej. Prod. Lecz., Wyr. Med. i Prod. Biobójczych zgodnie z Pr.Farmaceutycznym (Dz.U.2022 poz.1344)
Pakiet nr 16 - SELEKSYPAG
Szpital Specjalistyczny w Zabrzu Sp. z o.o., ul. M. Curie-Skłodowskiej 10, 41-800 Zabrze, POLSKA
Pakiet nr 16 - SELEKSYPAG. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi załącznik do 3 do SWZ – Formularz asortymentowo-cenowy.
Szczegółowe wymagania dotyczące zamówienia:
• Zamawiający wymaga aby cały asortyment stanowiły produkty lecznicze posiadające wszelkie wymagane prawem dokumenty będące podstawą do obrotu na terenie RP lekami
• Zamawiający wymaga aby oferowane leki były zarejestrowane w aktualnych programach lekowych. Obecnie są to:
03.0000.331.02 (B31) Leczenie tętniczego nadciśnienia płucnego
03.0000.335.02 (B35) Leczenie łuszczycowego zapalenia stawów o przebiegu agresywnym (ŁZS)
03.0000.347.02 (B47) Leczenie umiarkowanej i ciężkiej postaci łuszczycy plackowatej
03.0000.374.02 (B74) Leczenie przewlekłego zakrzepowo-zatorowego nadciśnienia płucnego (CTEPH)
03.0000.424.02 (B.124) Leczenie chorych z ciężką postacią atopowego zapalenia skóry
03.0000.407.02 (B 107) Leczenie przewlekłej pokrzywki spontanicznej
• okres ważności produktów musi wynosić, co najmniej 12 miesięcy od daty dostawy, każdą inna datę krótszą od wskazanego okresu Wykonawca musi uzgodnić z Zamawiającym.
1. Przedmiotem umowy ramowej jest określenie ramowych warunków udzielenia i realizacji zamówień wykonawczych w okresie obowiązywania umowy ramowej.
2. Niniejsze postępowanie dotyczy zawarcia umowy ramowej na dostawę leków do programów lekowych.
3. W wyniku przeprowadzenia przedmiotowego postępowania Zamawiający zawrze z Wykonawcami (na zasadach określonych w rozdz. XXIV niniejszej SWZ) umowę ramową, która określi warunki dotyczące dostaw leków.
4. Udzielając zamówienia, którego przedmiot jest objęty umową ramową Zamawiający nie może dokonywać istotnych zmian warunków zamówienia określonych w umowie ramowej (art. 312 ust. 2 ustawy Pzp).
5. Zamawiający nie określa maksymalnej liczby części zamówienia na które może zostać zawarta umowa ramowa z jednym Wykonawcą.
6. Zamawiający udzieli zamówień publicznych (wykonawczych) na podstawie umowy wykonawczej – załącznik nr 5 do SWZ, zgodnie z art. 314 ust. 1 pkt 3 ustawy Pzp, po przeprowadzeniu procedury przewidzianej w projektowanych postanowieniach umowy ramowej - Załącznik nr 4 do SWZ, tj. Postępowania wykonawczego.
7. Zamawiający zastrzega, że realizacja przedmiotu umowy ramowej odbywać się będzie zgodnie z rzeczywistym zapotrzebowaniem Zamawiającego po przeprowadzeniu postępowań wykonawczych. W przypadku niezrealizowania całości lub części przedmiotu umowy wykonawczej, Wykonawcy nie będzie przysługiwało w stosunku do Zamawiającego żadne roszczenie.
8. Zakres szczegółowy zamówienia wykonawczego oraz wszystkie warunki wykonania zamówienia wykonawczego zostaną każdorazowo określone w zaproszeniu do złożenia oferty wykonawczej (Zaproszeniu wykonawczym) oraz umowie wykonawczej.
Po okresie 36 miesięcy lub według potrzeb
W celu wykazania, że oferowane dostawy, odp. wymaganiom SWZ, Zam. wymaga na każde żądanie:
• Karta CHPL (Charakterystyk Produktu Leczniczego) dla oferowanego leku
• Tłumaczenie potwierdzone w języku polskim równoważne CHPL
• Dok. potwierdzające, że produkty lecznicze są zarejestrowane w Urz. Rej. Prod. Lecz., Wyr. Med. i Prod. Biobójczych zgodnie z Pr.Farmaceutycznym (Dz.U.2022 poz.1344)
Pakiet nr 17 - TREPROSTINIL
Szpital Specjalistyczny w Zabrzu Sp. z o.o., ul. M. Curie-Skłodowskiej 10, 41-800 Zabrze, POLSKA
Pakiet nr 17 - TREPROSTINIL. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi załącznik do 3 do SWZ – Formularz asortymentowo-cenowy.
Szczegółowe wymagania dotyczące zamówienia:
• Zamawiający wymaga aby cały asortyment stanowiły produkty lecznicze posiadające wszelkie wymagane prawem dokumenty będące podstawą do obrotu na terenie RP lekami
• Zamawiający wymaga aby oferowane leki były zarejestrowane w aktualnych programach lekowych. Obecnie są to:
03.0000.331.02 (B31) Leczenie tętniczego nadciśnienia płucnego
03.0000.335.02 (B35) Leczenie łuszczycowego zapalenia stawów o przebiegu agresywnym (ŁZS)
03.0000.347.02 (B47) Leczenie umiarkowanej i ciężkiej postaci łuszczycy plackowatej
03.0000.374.02 (B74) Leczenie przewlekłego zakrzepowo-zatorowego nadciśnienia płucnego (CTEPH)
03.0000.424.02 (B.124) Leczenie chorych z ciężką postacią atopowego zapalenia skóry
03.0000.407.02 (B 107) Leczenie przewlekłej pokrzywki spontanicznej
• okres ważności produktów musi wynosić, co najmniej 12 miesięcy od daty dostawy, każdą inna datę krótszą od wskazanego okresu Wykonawca musi uzgodnić z Zamawiającym.
1. Przedmiotem umowy ramowej jest określenie ramowych warunków udzielenia i realizacji zamówień wykonawczych w okresie obowiązywania umowy ramowej.
2. Niniejsze postępowanie dotyczy zawarcia umowy ramowej na dostawę leków do programów lekowych.
3. W wyniku przeprowadzenia przedmiotowego postępowania Zamawiający zawrze z Wykonawcami (na zasadach określonych w rozdz. XXIV niniejszej SWZ) umowę ramową, która określi warunki dotyczące dostaw leków.
4. Udzielając zamówienia, którego przedmiot jest objęty umową ramową Zamawiający nie może dokonywać istotnych zmian warunków zamówienia określonych w umowie ramowej (art. 312 ust. 2 ustawy Pzp).
5. Zamawiający nie określa maksymalnej liczby części zamówienia na które może zostać zawarta umowa ramowa z jednym Wykonawcą.
6. Zamawiający udzieli zamówień publicznych (wykonawczych) na podstawie umowy wykonawczej – załącznik nr 5 do SWZ, zgodnie z art. 314 ust. 1 pkt 3 ustawy Pzp, po przeprowadzeniu procedury przewidzianej w projektowanych postanowieniach umowy ramowej - Załącznik nr 4 do SWZ, tj. Postępowania wykonawczego.
7. Zamawiający zastrzega, że realizacja przedmiotu umowy ramowej odbywać się będzie zgodnie z rzeczywistym zapotrzebowaniem Zamawiającego po przeprowadzeniu postępowań wykonawczych. W przypadku niezrealizowania całości lub części przedmiotu umowy wykonawczej, Wykonawcy nie będzie przysługiwało w stosunku do Zamawiającego żadne roszczenie.
8. Zakres szczegółowy zamówienia wykonawczego oraz wszystkie warunki wykonania zamówienia wykonawczego zostaną każdorazowo określone w zaproszeniu do złożenia oferty wykonawczej (Zaproszeniu wykonawczym) oraz umowie wykonawczej.
Po okresie 36 miesięcy lub według potrzeb
W celu wykazania, że oferowane dostawy, odp. wymaganiom SWZ, Zam. wymaga na każde żądanie:
• Karta CHPL (Charakterystyk Produktu Leczniczego) dla oferowanego leku
• Tłumaczenie potwierdzone w języku polskim równoważne CHPL
• Dok. potwierdzające, że produkty lecznicze są zarejestrowane w Urz. Rej. Prod. Lecz., Wyr. Med. i Prod. Biobójczych zgodnie z Pr.Farmaceutycznym (Dz.U.2022 poz.1344)
Pakiet nr 18 - CERTOLIZUMAB
Szpital Specjalistyczny w Zabrzu Sp. z o.o., ul. M. Curie-Skłodowskiej 10, 41-800 Zabrze, POLSKA
Pakiet nr 18 - CERTOLIZUMAB. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi załącznik do 3 do SWZ – Formularz asortymentowo-cenowy.
Szczegółowe wymagania dotyczące zamówienia:
• Zamawiający wymaga aby cały asortyment stanowiły produkty lecznicze posiadające wszelkie wymagane prawem dokumenty będące podstawą do obrotu na terenie RP lekami
• Zamawiający wymaga aby oferowane leki były zarejestrowane w aktualnych programach lekowych. Obecnie są to:
03.0000.331.02 (B31) Leczenie tętniczego nadciśnienia płucnego
03.0000.335.02 (B35) Leczenie łuszczycowego zapalenia stawów o przebiegu agresywnym (ŁZS)
03.0000.347.02 (B47) Leczenie umiarkowanej i ciężkiej postaci łuszczycy plackowatej
03.0000.374.02 (B74) Leczenie przewlekłego zakrzepowo-zatorowego nadciśnienia płucnego (CTEPH)
03.0000.424.02 (B.124) Leczenie chorych z ciężką postacią atopowego zapalenia skóry
03.0000.407.02 (B 107) Leczenie przewlekłej pokrzywki spontanicznej
• okres ważności produktów musi wynosić, co najmniej 12 miesięcy od daty dostawy, każdą inna datę krótszą od wskazanego okresu Wykonawca musi uzgodnić z Zamawiającym.
1. Przedmiotem umowy ramowej jest określenie ramowych warunków udzielenia i realizacji zamówień wykonawczych w okresie obowiązywania umowy ramowej.
2. Niniejsze postępowanie dotyczy zawarcia umowy ramowej na dostawę leków do programów lekowych.
3. W wyniku przeprowadzenia przedmiotowego postępowania Zamawiający zawrze z Wykonawcami (na zasadach określonych w rozdz. XXIV niniejszej SWZ) umowę ramową, która określi warunki dotyczące dostaw leków.
4. Udzielając zamówienia, którego przedmiot jest objęty umową ramową Zamawiający nie może dokonywać istotnych zmian warunków zamówienia określonych w umowie ramowej (art. 312 ust. 2 ustawy Pzp).
5. Zamawiający nie określa maksymalnej liczby części zamówienia na które może zostać zawarta umowa ramowa z jednym Wykonawcą.
6. Zamawiający udzieli zamówień publicznych (wykonawczych) na podstawie umowy wykonawczej – załącznik nr 5 do SWZ, zgodnie z art. 314 ust. 1 pkt 3 ustawy Pzp, po przeprowadzeniu procedury przewidzianej w projektowanych postanowieniach umowy ramowej - Załącznik nr 4 do SWZ, tj. Postępowania wykonawczego.
7. Zamawiający zastrzega, że realizacja przedmiotu umowy ramowej odbywać się będzie zgodnie z rzeczywistym zapotrzebowaniem Zamawiającego po przeprowadzeniu postępowań wykonawczych. W przypadku niezrealizowania całości lub części przedmiotu umowy wykonawczej, Wykonawcy nie będzie przysługiwało w stosunku do Zamawiającego żadne roszczenie.
8. Zakres szczegółowy zamówienia wykonawczego oraz wszystkie warunki wykonania zamówienia wykonawczego zostaną każdorazowo określone w zaproszeniu do złożenia oferty wykonawczej (Zaproszeniu wykonawczym) oraz umowie wykonawczej.
Po okresie 36 miesięcy lub według potrzeb
W celu wykazania, że oferowane dostawy, odp. wymaganiom SWZ, Zam. wymaga na każde żądanie:
• Karta CHPL (Charakterystyk Produktu Leczniczego) dla oferowanego leku
• Tłumaczenie potwierdzone w języku polskim równoważne CHPL
• Dok. potwierdzające, że produkty lecznicze są zarejestrowane w Urz. Rej. Prod. Lecz., Wyr. Med. i Prod. Biobójczych zgodnie z Pr.Farmaceutycznym (Dz.U.2022 poz.1344)
Pakiet nr 19 – DUPILUMAB
Szpital Specjalistyczny w Zabrzu Sp. z o.o., ul. M. Curie-Skłodowskiej 10, 41-800 Zabrze, POLSKA
Pakiet nr 19 – DUPILUMAB. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi załącznik do 3 do SWZ – Formularz asortymentowo-cenowy.
Szczegółowe wymagania dotyczące zamówienia:
• Zamawiający wymaga aby cały asortyment stanowiły produkty lecznicze posiadające wszelkie wymagane prawem dokumenty będące podstawą do obrotu na terenie RP lekami
• Zamawiający wymaga aby oferowane leki były zarejestrowane w aktualnych programach lekowych. Obecnie są to:
03.0000.331.02 (B31) Leczenie tętniczego nadciśnienia płucnego
03.0000.335.02 (B35) Leczenie łuszczycowego zapalenia stawów o przebiegu agresywnym (ŁZS)
03.0000.347.02 (B47) Leczenie umiarkowanej i ciężkiej postaci łuszczycy plackowatej
03.0000.374.02 (B74) Leczenie przewlekłego zakrzepowo-zatorowego nadciśnienia płucnego (CTEPH)
03.0000.424.02 (B.124) Leczenie chorych z ciężką postacią atopowego zapalenia skóry
03.0000.407.02 (B 107) Leczenie przewlekłej pokrzywki spontanicznej
• okres ważności produktów musi wynosić, co najmniej 12 miesięcy od daty dostawy, każdą inna datę krótszą od wskazanego okresu Wykonawca musi uzgodnić z Zamawiającym.
1. Przedmiotem umowy ramowej jest określenie ramowych warunków udzielenia i realizacji zamówień wykonawczych w okresie obowiązywania umowy ramowej.
2. Niniejsze postępowanie dotyczy zawarcia umowy ramowej na dostawę leków do programów lekowych.
3. W wyniku przeprowadzenia przedmiotowego postępowania Zamawiający zawrze z Wykonawcami (na zasadach określonych w rozdz. XXIV niniejszej SWZ) umowę ramową, która określi warunki dotyczące dostaw leków.
4. Udzielając zamówienia, którego przedmiot jest objęty umową ramową Zamawiający nie może dokonywać istotnych zmian warunków zamówienia określonych w umowie ramowej (art. 312 ust. 2 ustawy Pzp).
5. Zamawiający nie określa maksymalnej liczby części zamówienia na które może zostać zawarta umowa ramowa z jednym Wykonawcą.
6. Zamawiający udzieli zamówień publicznych (wykonawczych) na podstawie umowy wykonawczej – załącznik nr 5 do SWZ, zgodnie z art. 314 ust. 1 pkt 3 ustawy Pzp, po przeprowadzeniu procedury przewidzianej w projektowanych postanowieniach umowy ramowej - Załącznik nr 4 do SWZ, tj. Postępowania wykonawczego.
7. Zamawiający zastrzega, że realizacja przedmiotu umowy ramowej odbywać się będzie zgodnie z rzeczywistym zapotrzebowaniem Zamawiającego po przeprowadzeniu postępowań wykonawczych. W przypadku niezrealizowania całości lub części przedmiotu umowy wykonawczej, Wykonawcy nie będzie przysługiwało w stosunku do Zamawiającego żadne roszczenie.
8. Zakres szczegółowy zamówienia wykonawczego oraz wszystkie warunki wykonania zamówienia wykonawczego zostaną każdorazowo określone w zaproszeniu do złożenia oferty wykonawczej (Zaproszeniu wykonawczym) oraz umowie wykonawczej.
Po okresie 36 miesięcy lub według potrzeb
W celu wykazania, że oferowane dostawy, odp. wymaganiom SWZ, Zam. wymaga na każde żądanie:
• Karta CHPL (Charakterystyk Produktu Leczniczego) dla oferowanego leku
• Tłumaczenie potwierdzone w języku polskim równoważne CHPL
• Dok. potwierdzające, że produkty lecznicze są zarejestrowane w Urz. Rej. Prod. Lecz., Wyr. Med. i Prod. Biobójczych zgodnie z Pr.Farmaceutycznym (Dz.U.2022 poz.1344)
Pakiet nr 20 - TILDRAKIZUMAB
Szpital Specjalistyczny w Zabrzu Sp. z o.o., ul. M. Curie-Skłodowskiej 10, 41-800 Zabrze, POLSKA
Pakiet nr 20 - TILDRAKIZUMAB. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi załącznik do 3 do SWZ – Formularz asortymentowo-cenowy.
Szczegółowe wymagania dotyczące zamówienia:
• Zamawiający wymaga aby cały asortyment stanowiły produkty lecznicze posiadające wszelkie wymagane prawem dokumenty będące podstawą do obrotu na terenie RP lekami
• Zamawiający wymaga aby oferowane leki były zarejestrowane w aktualnych programach lekowych. Obecnie są to:
03.0000.331.02 (B31) Leczenie tętniczego nadciśnienia płucnego
03.0000.335.02 (B35) Leczenie łuszczycowego zapalenia stawów o przebiegu agresywnym (ŁZS)
03.0000.347.02 (B47) Leczenie umiarkowanej i ciężkiej postaci łuszczycy plackowatej
03.0000.374.02 (B74) Leczenie przewlekłego zakrzepowo-zatorowego nadciśnienia płucnego (CTEPH)
03.0000.424.02 (B.124) Leczenie chorych z ciężką postacią atopowego zapalenia skóry
03.0000.407.02 (B 107) Leczenie przewlekłej pokrzywki spontanicznej
• okres ważności produktów musi wynosić, co najmniej 12 miesięcy od daty dostawy, każdą inna datę krótszą od wskazanego okresu Wykonawca musi uzgodnić z Zamawiającym.
1. Przedmiotem umowy ramowej jest określenie ramowych warunków udzielenia i realizacji zamówień wykonawczych w okresie obowiązywania umowy ramowej.
2. Niniejsze postępowanie dotyczy zawarcia umowy ramowej na dostawę leków do programów lekowych.
3. W wyniku przeprowadzenia przedmiotowego postępowania Zamawiający zawrze z Wykonawcami (na zasadach określonych w rozdz. XXIV niniejszej SWZ) umowę ramową, która określi warunki dotyczące dostaw leków.
4. Udzielając zamówienia, którego przedmiot jest objęty umową ramową Zamawiający nie może dokonywać istotnych zmian warunków zamówienia określonych w umowie ramowej (art. 312 ust. 2 ustawy Pzp).
5. Zamawiający nie określa maksymalnej liczby części zamówienia na które może zostać zawarta umowa ramowa z jednym Wykonawcą.
6. Zamawiający udzieli zamówień publicznych (wykonawczych) na podstawie umowy wykonawczej – załącznik nr 5 do SWZ, zgodnie z art. 314 ust. 1 pkt 3 ustawy Pzp, po przeprowadzeniu procedury przewidzianej w projektowanych postanowieniach umowy ramowej - Załącznik nr 4 do SWZ, tj. Postępowania wykonawczego.
7. Zamawiający zastrzega, że realizacja przedmiotu umowy ramowej odbywać się będzie zgodnie z rzeczywistym zapotrzebowaniem Zamawiającego po przeprowadzeniu postępowań wykonawczych. W przypadku niezrealizowania całości lub części przedmiotu umowy wykonawczej, Wykonawcy nie będzie przysługiwało w stosunku do Zamawiającego żadne roszczenie.
8. Zakres szczegółowy zamówienia wykonawczego oraz wszystkie warunki wykonania zamówienia wykonawczego zostaną każdorazowo określone w zaproszeniu do złożenia oferty wykonawczej (Zaproszeniu wykonawczym) oraz umowie wykonawczej.
Po okresie 36 miesięcy lub według potrzeb
W celu wykazania, że oferowane dostawy, odp. wymaganiom SWZ, Zam. wymaga na każde żądanie:
• Karta CHPL (Charakterystyk Produktu Leczniczego) dla oferowanego leku
• Tłumaczenie potwierdzone w języku polskim równoważne CHPL
• Dok. potwierdzające, że produkty lecznicze są zarejestrowane w Urz. Rej. Prod. Lecz., Wyr. Med. i Prod. Biobójczych zgodnie z Pr.Farmaceutycznym (Dz.U.2022 poz.1344)
Pakiet nr 21 - INFLIKSYMAB
Szpital Specjalistyczny w Zabrzu Sp. z o.o., ul. M. Curie-Skłodowskiej 10, 41-800 Zabrze, POLSKA
Pakiet nr 21 - INFLIKSYMAB. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi załącznik do 3 do SWZ – Formularz asortymentowo-cenowy.
Szczegółowe wymagania dotyczące zamówienia:
• Zamawiający wymaga aby cały asortyment stanowiły produkty lecznicze posiadające wszelkie wymagane prawem dokumenty będące podstawą do obrotu na terenie RP lekami
• Zamawiający wymaga aby oferowane leki były zarejestrowane w aktualnych programach lekowych. Obecnie są to:
03.0000.331.02 (B31) Leczenie tętniczego nadciśnienia płucnego
03.0000.335.02 (B35) Leczenie łuszczycowego zapalenia stawów o przebiegu agresywnym (ŁZS)
03.0000.347.02 (B47) Leczenie umiarkowanej i ciężkiej postaci łuszczycy plackowatej
03.0000.374.02 (B74) Leczenie przewlekłego zakrzepowo-zatorowego nadciśnienia płucnego (CTEPH)
03.0000.424.02 (B.124) Leczenie chorych z ciężką postacią atopowego zapalenia skóry
03.0000.407.02 (B 107) Leczenie przewlekłej pokrzywki spontanicznej
• okres ważności produktów musi wynosić, co najmniej 12 miesięcy od daty dostawy, każdą inna datę krótszą od wskazanego okresu Wykonawca musi uzgodnić z Zamawiającym.
1. Przedmiotem umowy ramowej jest określenie ramowych warunków udzielenia i realizacji zamówień wykonawczych w okresie obowiązywania umowy ramowej.
2. Niniejsze postępowanie dotyczy zawarcia umowy ramowej na dostawę leków do programów lekowych.
3. W wyniku przeprowadzenia przedmiotowego postępowania Zamawiający zawrze z Wykonawcami (na zasadach określonych w rozdz. XXIV niniejszej SWZ) umowę ramową, która określi warunki dotyczące dostaw leków.
4. Udzielając zamówienia, którego przedmiot jest objęty umową ramową Zamawiający nie może dokonywać istotnych zmian warunków zamówienia określonych w umowie ramowej (art. 312 ust. 2 ustawy Pzp).
5. Zamawiający nie określa maksymalnej liczby części zamówienia na które może zostać zawarta umowa ramowa z jednym Wykonawcą.
6. Zamawiający udzieli zamówień publicznych (wykonawczych) na podstawie umowy wykonawczej – załącznik nr 5 do SWZ, zgodnie z art. 314 ust. 1 pkt 3 ustawy Pzp, po przeprowadzeniu procedury przewidzianej w projektowanych postanowieniach umowy ramowej - Załącznik nr 4 do SWZ, tj. Postępowania wykonawczego.
7. Zamawiający zastrzega, że realizacja przedmiotu umowy ramowej odbywać się będzie zgodnie z rzeczywistym zapotrzebowaniem Zamawiającego po przeprowadzeniu postępowań wykonawczych. W przypadku niezrealizowania całości lub części przedmiotu umowy wykonawczej, Wykonawcy nie będzie przysługiwało w stosunku do Zamawiającego żadne roszczenie.
8. Zakres szczegółowy zamówienia wykonawczego oraz wszystkie warunki wykonania zamówienia wykonawczego zostaną każdorazowo określone w zaproszeniu do złożenia oferty wykonawczej (Zaproszeniu wykonawczym) oraz umowie wykonawczej.
Po okresie 36 miesięcy lub według potrzeb
W celu wykazania, że oferowane dostawy, odp. wymaganiom SWZ, Zam. wymaga na każde żądanie:
• Karta CHPL (Charakterystyk Produktu Leczniczego) dla oferowanego leku
• Tłumaczenie potwierdzone w języku polskim równoważne CHPL
• Dok. potwierdzające, że produkty lecznicze są zarejestrowane w Urz. Rej. Prod. Lecz., Wyr. Med. i Prod. Biobójczych zgodnie z Pr.Farmaceutycznym (Dz.U.2022 poz.1344)
Sekcja III: Informacje o charakterze prawnym, ekonomicznym, finansowym i technicznym
Wykonawca musi posiadać uprawnienia do prowadzenia działalności gospodarczej w zakresie prowadzenia hurtowni farmaceutycznej zgodnie z Ustawą z dnia 06.09.2001r. Prawo Farmaceutyczne (Dz. U. z 2022 r, poz. 1344) czyli ważne zezwolenie GIF w zakresie prowadzenia hurtowni farmaceutycznej lub ważne zezwolenie GIF w zakresie wytwarzania produktów leczniczych jeżeli Wykonawca jest wytwórcą.
Uwaga (dotyczy warunku pkt 4.2.)
W formularzu jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia (JEDZ) w sekcji A części IV Wykonawca wskazuje posiadane uprawnienia o których mowa w pkt. 4.2 powyżej.
Zamawiający nie określa warunków udziału w postępowaniu w tym zakresie.
Zamawiający nie określa warunków udziału w postępowaniu w tym zakresie.
Informacje dotyczące umowy zostały zawarte w rozdziale XXV SWZ.
1. Istotne dla Zamawiającego postanowienia umowy, zawiera załączony do niniejszej SWZ wzór umowy ramowej (załącznik nr 4) oraz wzór umowy wykonawczej (załącznik nr 5).
2. Zamawiający podpisze umowę ramową z maksymalnie pięcioma (5) Wykonawcami, którzy przedłożą najkorzystniejszą ofertę z punktu widzenia kryterium przyjętego w niniejszej specyfikacji
3. Umowa zawarta zostanie z uwzględnieniem postanowień wynikających z treści SWZ oraz danych zawartych w ofercie.
4. Z Wykonawcą wybranym w postępowaniu wykonawczym zostanie zawarta umowa wykonawcza na warunkach określonych w Zał nr 5do SWZ
5. Zamawiający przewiduje możliwość zmian postanowień zawartej umowy (tzw. zmiany kontraktowe w oparciu o art. 455 ust. 1 pkt 1 ustawy) w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru Wykonawcy, zgodnie z warunkami zawartymi w zał 4- 5 do SWZ
6. Zmiana umowy może także nastąpić w przypadkach, o których mowa w art. 455 ustawy
Sekcja IV: Procedura
Szpital Specjalistyczny w Zabrzu Sp. z o.o. ul. M. Curie-Skłodowskiej 10, Zabrze.
Czynności związane z otwarciem ofert opisane zostały w rozdziale XX. Wykonawca składa ofertę za pośrednictwem formularza do złożenia, zmiany, wycofania oferty lub wniosku dostępnego na ePUAP i udostępnionego również na miniPortalu.
Sekcja VI: Informacje uzupełniające
36 miesięcy lub według potrzeb
1. Zamawiający stosuje uprzednio ocenę ofert (odwróconą kolejność oceny).
2. Wykonawca, którego oferta zostanie najwyżej oceniona, w celu wykazania braku podstaw (przesłanek) wykluczenia z postępowania, na podstawie art. 126 ust. 1 ustawy zostanie wezwany do złożenia następujących podmiotowych środków dowodowych (aktualnych na dzień ich złożenia):
2.1. informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym:
* w art. 108 ust. 1 pkt 1 i 2 ustawy,* w art. 108 ust. 1 pkt 4 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed jej złożeniem;
2.2. oświadczenia Wykonawcy, w zakresie art. 108 ust. 1 pkt 5 ustawy, o braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów (tj. Dz. U. z 2021, poz. 275), z innym Wykonawcą, który złożył odrębną ofertę, ofertę częściową lub wniosek o dopuszczenie do udziału w postępowaniu, albo oświadczenia o przynależności do tej samej grupy kapitałowej wraz z dokumentami lub informacjami potwierdzającymi przygotowanie oferty, oferty częściowej lub wniosku o dopuszczenie do udziału w postępowaniu niezależnie od innego Wykonawcy należącego do tej samej grupy kapitałowej – wzór załącznika nr 6 do SWZ.
W przypadku, gdy w zakresie poszczególnych pakietów zostanie złożona tylko jedna oferta, Zamawiający odstąpi od wymogu złożenia powyższego oświadczenia.
2.3. odpisu lub informacji z Krajowego Rejestru Sądowego lub z Centralnej Ewidencji i Informacji o Działalności Gospodarczej, w zakresie art. 109 ust. 1 pkt 4 ustawy, sporządzonych nie wcześniej niż 3 miesiące przed jej złożeniem, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji;
2.4. oświadczenia Wykonawcy o aktualności informacji zawartych w oświadczeniu, o którym mowa w art. 125 ust. 1 ustawy, w zakresie podstaw wykluczenia z postępowania wskazanych przez zamawiającego, o których mowa w:
a) art. 108 ust. 1 pkt 3 ustawy,
b) art. 108 ust. 1 pkt 4 ustawy, dotyczących orzeczenia zakazu ubiegania się o zamówienie publiczne tytułem środka zapobiegawczego,
c) art. 108 ust. 1 pkt 5 ustawy, dotyczących zawarcia z innymi wykonawcami porozumienia mającego na celu zakłócenie konkurencji,
d) art. 108 ust. 1 pkt 6 ustawy,
e) art. 109 ust. 1 pkt 5, 7 ustawy,
f) art. 5k Rozporządzenia Rady (UE) nr 833/2014 z dnia 31 lipca 2014 r. dotyczącego środków ograniczających w związku z działaniami Rosji destabilizującymi sytuację na Ukrainie, dodanym Rozporządzeniem Rady (UE) 2022/576 z dnia 8 kwietnia 2022 r. w sprawie zmiany rozporządzenia (UE) nr 833/2014 dotyczącego środków ograniczających w związku z działaniami Rosji destabilizującymi sytuację na Ukrainie (Dz. Urz. UE nr L 111 z 8.04.2022 r. str. 1) i art. 7 ust. 1 ustawy z dnia 13 kwietnia 2022r. o szczególnych rozwiązaniach w zakresie przeciwdziałania wspieraniu agresji na Ukrainę oraz służących ochronie bezpieczeństwa narodowego
- wzór oświadczenia stanowi załącznik nr 7 do SWZ.
Uwaga: W przypadku wspólnego ubiegania się o zamówienie przez Wykonawców, oświadczenia i dokumenty w zakresie pkt 5.1 składa każdy z Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie.
3. Wykonawca, którego oferta zostanie najwyżej oceniona, w celu wykazania spełniania warunków udziału w postępowaniu (określonych przez Zamawiającego w ust. 4.2 niniejszego rozdziału SWZ), na podstawie art. 126 ust. 1 ustawy zostanie wezwany do złożenia następujących podmiotowych środków dowodowych (aktualnych na dzień ich złożenia):
- w celu wykazania spełniania warunku z ust. 4.2
3.1. wpis do Rejestru Hurtowni Farmaceutycznych na podstawie zezwolenia Głównego Inspektora Farmaceutycznego zgodnie z Ustawą z dnia 06.09.2001r. Prawo Farmaceutyczne (Dz.U.2020.944 t.j. z dnia 2020.05.27 z późn. zm).
4. Dokumenty składane przez Wykonawcę mającego siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej określa rozdział XIV pkt.6 SWZ oraz & 4 Rozporządzenia Ministra Rozwoju z 23.12.2020 w sprawie podmiotowych środków dowodowych oraz innych dok.
Adres pocztowy: ul. Postępu 17A
Miejscowość: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Państwo: Polska
Tel.: +48 224587840
Faks: +48 224587801
Adres internetowy: https://www.uzp.gov.pl/kio
1. Zasady, terminy oraz sposób korzystania ze środków ochrony prawnej szczegółowo regulują przepisy działu IX ustawy – Środki ochrony prawnej (art. 505 - 590 ustawy).
2. Środki ochrony prawnej określone w dziale IX przysługują wykonawcy, uczestnikowi konkursu oraz innemu podmiotowi, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu zamówienia lub nagrody w konkursie oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez zamawiającego przepisów ustawy.
3. Środki ochrony prawnej wobec ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub ogłoszenia o konkursie oraz dokumentów zamówienia przysługują również organizacjom wpisanym na listę, o której mowa w art. 469 pkt 15, oraz Rzecznikowi Małych i Średnich Przedsiębiorców.
4. Postępowanie odwoławcze jest prowadzone w języku polskim.
5. Odwołanie wnosi się do Prezesa Izby.
6. Odwołanie przysługuje na:
1) niezgodną z przepisami ustawy czynność zamawiającego, podjętą w postępowaniu o udzielenie zamówienia, o zawarcie umowy ramowej, dynamicznym systemie zakupów, systemie kwalifikowania wykonawców lub konkursie, w tym na projektowane postanowienie umowy;
2) zaniechanie czynności w postępowaniu o udzielenie zamówienia, o zawarcie umowy ramowej, dynamicznym systemie zakupów, systemie kwalifikowania wykonawców lub konkursie, do której zamawiający był obowiązany na podstawie ustawy;
3) zaniechanie przeprowadzenia postępowania o udzielenie zamówienia lub zorganizowania konkursu na podstawie ustawy, mimo że zamawiający był do tego obowiązany.
7.Odwołanie wnosi się:
1) w przypadku zamówień, których wartość jest równa albo przekracza progi unijne, w terminie:
a) 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej,
b) 15 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana w sposób inny niż określony w lit. a;
8. Odwołanie wobec treści ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub konkurs lub wobec treści dokumentów zamówienia wnosi się w terminie:
1) 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej, w przypadku zamówień, których wartość jest równa albo przekracza progi unijne;
9. Odwołanie w przypadkach innych niż określone w pkt 7,8 wnosi się w terminie:
1) 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia, w przypadku zamówień, których wartość jest równa albo przekracza progi unijne;
10.1 Na orzeczenie Izby oraz postanowienie Prezesa Izby, o którym mowa w art. 519 ust. 1, stronom oraz uczestnikom postępowania odwoławczego przysługuje skarga do sądu.
10.2. W postępowaniu toczącym się wskutek wniesienia skargi stosuje się odpowiednio przepisy ustawy z dnia 17 listopada 1964 r. – Kodeks postępowania cywilnego o apelacji, jeżeli przepisy niniejszego rozdziału nie stanowią inaczej.
11. Skargę wnosi się do Sądu Okręgowego w Warszawie – sądu zamówień publicznych, zwanego dalej „sądem zamówień publicznych”.
12. Skargę wnosi się za pośrednictwem Prezesa Izby, w terminie 14 dni od dnia doręczenia orzeczenia Izby lub postanowienia Prezesa Izby, o którym mowa w art. 519 ust. 1, przesyłając jednocześnie jej odpis przeciwnikowi skargi.
Adres pocztowy: ul. Postępu 17
Miejscowość: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Państwo: Polska
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl
Tel.: +48 224587840
Faks: +48 224587801
Adres internetowy: https://www.uzp.gov.pl/kio